Как составить структурную формулу вещества c5h12

Найди верный ответ на вопрос ✅ «постройте структурную формулу c5h12 и по одной структурной формуле его гомолога и изомера …» по предмету 📙 Химия, а если ответа нет или никто не дал верного ответа, то воспользуйся поиском и попробуй найти ответ среди похожих вопросов.

Искать другие ответы

Главная » Химия » постройте структурную формулу c5h12 и по одной структурной формуле его гомолога и изомера

Источник

Поиск химических веществ по названиям или формулам.

Справочник содержит названия веществ и описания химических формул (в т.ч. структурные формулы и скелетные формулы).

Введите часть названия или формулу для поиска:

Общее число найденных записей: 3.
Показано записей: 3.

1. Пентан

Брутто-формула:
C5H12

CAS# 109-66-0

Названия

Русский:

Пентан(IUPAC) [Wiki]

;

English:

EINECS:203-692-4

;

Norpar 5S

;

Pentane(IUPAC) [Wiki]

;

Skellysolve A

;

n-Pentane

;

H///H;$slope(60)H#2/H;H/#3H;H#4/H;H/#5H;H#6/H

H-C-C-C-C-C-H;H|#2|H;H|#3|H;H|#4|H;H|#5|H;H|#6|H

2. 2-метилбутан

Брутто-формула:
C5H12

CAS# 78-78-4

Названия

Русский:

2-метилбутан

;

диметилэтилметан

;

изопентан

;

English:

1,1,2-Trimethylethane

;

2-methylbutane(IUPAC)

;

Butane, 2-methyl-(CAS)

;

Butanes

;

Dimethylethylmethane

;

Ethyldimethylmethane

;

Isoamylhydride

;

iso-Pentane

;

isopentane

;

H-C-C-C-C-H; H|#2|H; H|C:c_(y1.6)#3|H; H|#4|H; H|#5|H; H-#c-H

3. Неопентан

Брутто-формула:
C5H12

CAS# 463-82-1

Названия

Русский:

2,2-диметилпропан(IUPAC)

;

Неопентан [Wiki]

;

диметилпропан

;

тетраметилметан

;

English:

1,1,1-Trimethylethane

;

2,2-dimethylpropane(IUPAC)

;

EINECS 207-343-7

;

EINECS:207-343-7

;

HSDB 110

;

Neopentane [Wiki]

;

Propane, 2,2-dimethyl-(CAS)

;

Tetramethylmethane

;

UN2044

;

tert-Pentane

;

/<_(A-120,d+)><_(A-60,w+)>

$slope(45)H3CCCH3; H3C/#2/CH3

C@:M(a)<_(A&a,L1.6)C<_(a90,L%s:.9)H><_(a-90,L%s)H>_(a0,L%s)H>@(0)@M(90)@M(-90)@M(180)
Источник


  •
  • 0




  • 0


составу C5H12 соответствует 3 структурных изомера:1) н-пентан.2) 2-метилбутан. 3) 2,2 диметилпропан. 

1) CH3-CH2-CH2-CH2-CH3

2) CH3-CH-CH2-CH3

              `CH3

3)           CH3

     CH3  — `C — CH3

                  `CH3 

  • Комментариев (0)

Ваш ответ

Источник

Пентан C5H12 – это предельный углеводород, содержащий пять атомов углерода в углеродной цепи. Бесцветная жидкость с характерным запахом, нерастворим в воде и не смешивается с ней.

CH3-CH2-CH2-CH2-CH3

Гомологический ряд пентана

Все алканы — вещества, схожие по физическим и химическим свойствам, и отличающиеся на одну или несколько групп –СН2– друг от друга. Такие вещества называются гомологами, а ряд веществ, являющихся гомологами, называют гомологическим рядом.

Самый первый представитель гомологического ряда алканов – метан CH4. , или Н–СH2–H.

Продолжить гомологический ряд можно, последовательно добавляя группу –СН2– в углеводородную цепь алкана.

Название алкана Формула алкана
Метан CH4
Этан C2H6
Пропан C3H8
Бутан C4H10
Пентан C5H12
Гексан C6H14
Гептан C7H16
Октан C8H18
Нонан C9H20
Декан C10H22

Общая формула гомологического ряда алканов CnH2n+2.

Первые четыре члена гомологического ряда алканов – газы, C5–C17 – жидкости, начиная с C18 – твердые вещества. 

Строение пентана

В молекулах алканов встречаются химические связи C–H и С–С.

Связь C–H ковалентная слабополярная, связь С–С – ковалентная неполярная. Это одинарные σ-связи. Атомы углерода в алканах  образуют по четыре σ-связи. Следовательно, гибридизация атомов углерода в молекулах алканов – sp3:

При образовании связи  С–С происходит перекрывание sp3-гибридных орбиталей атомов углерода:

При образовании связи  С–H происходит перекрывание sp3-гибридной орбитали атома углерода и s-орбитали атома водорода:

Четыре sp3-гибридные орбитали атома углерода взаимно отталкиваются, и располагаются в пространстве так, чтобы угол между орбиталями был максимально возможным.

Поэтому четыре гибридные орбитали углерода в алканах направлены в пространстве под углом 109о 28′  друг к другу:

Это соответствует тетраэдрическому строению.

Например, в молекуле пентана C5H12 атомы водорода располагаются в пространстве в вершинах тетраэдров, центрами которых являются атомы углерода. При этом углеродный скелет имеет зигзагообразное строение.

Изомерия пентана

Структурная изомерия

Для пентана характерна структурная изомерия – изомерия углеродного скелета.

Структурные изомеры — это соединения с одинаковым составом, которые отличаются порядком связывания атомов в молекуле, т.е. строением молекул.

Изомеры углеродного скелета отличаются строением углеродного скелета.

Например.

Для углеводородов состава С5Н12 существуют три изомера углеродного скелета: н-пентан, метилбутан (изопентан), диметилпропан (неопентан)

Пентан Изопентан
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 CH3-CH(CH3)-CH2-CH3

Для пентана не характерна пространственная изомерия. 

Химические свойства пентана

Пентан – предельный углеводород, поэтому он не может вступать в реакции присоединения.

Для пентана характерны реакции:

  • разложения,
  • замещения,
  • окисления.

Разрыв слабо-полярных связей С – Н протекает только по гомолитическому механизму с образованием свободных радикалов.

Поэтому для пентана характерны радикальные реакции.

Пентан устойчив к действию сильных окислителей (KMnO4, K2Cr2O7 и др.), не реагирует с концентрированными кислотами, щелочами, бромной водой.

1. Реакции замещения

 В молекулах алканов связи С–Н более доступны для атаки другими частицами, чем менее прочные связи С–С.

1.1. Галогенирование

Пентан реагирует с хлором и бромом на свету или при нагревании.

При хлорировании пентана образуется смесь хлорпроизводных.

Например, при хлорировании пентана образуются 1-хлорпентан, 2-хлорпентан и 3-хлорпентан:

CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 + Cl2 → CH3-CH2-CH2-CH2-CH2Cl + HCl

CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 + Cl2 → CH3-CH2-CH2-CHCl-CH3 + HCl

CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 + Cl2 → CH3-CH2-CHCl-CH2-CH3 + HCl

Бромирование протекает более медленно и избирательно.

Избирательность бромирования:  сначала замещается атом водорода у третичного атома углерода, затем атом водорода у вторичного атома углерода, и только затем первичный атом.

С третичный–Н > С вторичный–Н > С первичный–Н

Например, при бромировании пентана преимущественно образуются 3-бромпентан и 2-бромпентан:

CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 + Br2 → CH3-CH2-CH2-CHBr-CH3 + HBr

CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 + Br2 → CH3-CH2-CHBr-CH2-CH3 + HBr

1.2. Нитрование пентана

Пентан взаимодействует с разбавленной азотной кислотой по радикальному механизму, при нагревании и под давлением.  Атом водорода в пентане замещается на нитрогруппу NO2.

Например. При нитровании пентана образуются преимущественно 2-нитропентан и 3-нитропентан:

CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 + HNO3 → CH3-CH2-CH2-CHNO2-CH3 + H2O

CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 + HNO3 → CH3-CH2-CHNO2-CH2-CH3 + H2O

2. Дегидрирование пентана

Дегидрирование – это реакция отщепления атомов водорода.

В качестве катализаторов дегидрирования используют никель Ni, платину Pt, палладий Pd, оксиды хрома (III), железа (III), цинка и др.

Алканы с длинным углеродным скелетом, содержащие  5 и более атомов углерода в главной цепи, при дегидрировании образуют циклические соединения.

При этом протекает дегидроциклизация – процесс  отщепления водорода с образованием замкнутого цикла.

Пентан и его гомологи, содержащие пять атомов углерода в главной цепи, при нагревании над платиновым катализатором образуют циклопентан и его гомологи:

3. Окисление пентана

Пентан– слабополярное соединение, поэтому при обычных условиях он не окисляется даже сильными окислителями (перманганат калия, хромат или дихромат калия и др.).

3.1. Полное окисление – горение

Пентан горит с образованием углекислого газа и воды. Реакция горения пентана сопровождается выделением большого количества теплоты.

C5H12 + 😯2  → 5CO2 + 6H2O + Q

Уравнение сгорания алканов в общем виде:

CnH2n+2 + (3n+1)/2O2 → nCO2 + (n+1)H2O + Q

При горении пентана в недостатке кислорода может образоваться угарный газ СО или сажа С.

Получение пентана

1. Декарбоксилирование солей карбоновых кислот (реакция Дюма)

Реакция Дюма — это взаимодействие солей карбоновых кислот с щелочами при сплавлении.

R–COONa + NaOH → R–H + Na2CO3

Декарбоксилирование — это отщепление (элиминирование) молекулы углекислого газа из карбоксильной группы (-COOH) или органической кислоты или карбоксилатной группы (-COOMe)  соли органической кислоты.

При взаимодействии гексаноата натрия с гидроксидом натрия при сплавлении образуются пентан и карбонат натрия:

CH3–CH2–CH2–CH2–CH2–COONa + NaOH →  CH3–CH2–CH2–CH2–CH3 + Na2CO3

3. Гидрирование алкенов и алкинов

Пентан можно получить из пентена или пентина:

При гидрировании пентена-1 или пентена-2 образуется пентан:

CH2=CH-CH2-CH2-CH3 + H2 → CH3-CH2-CH2-CH2-CH3

CH3-CH=CH-CH2-CH3 + H2 → CH3-CH2-CH2-CH2-CH3

При полном гидрировании пентина-1 или пентина-2 также образуется пентан:

CH≡C-CH2-CH2-CH3 + 2H2 → CH3-CH2-CH2-CH2-CH3

CH3-C≡C-CH2-CH3 + 2H2 → CH3-CH2-CH2-CH2-CH3

4. Синтез Фишера-Тропша

 Из синтез-газа (смесь угарного газа и водорода) при определенных условиях (катализатор, температура и давление) можно получить различные углеводороды:

nCO + (3n+1)H2 = CnH2n+2 + nH2O

Это промышленный процесс получения алканов.

Из угарного газа и водорода можно получить пентан:

5CO + 11H2 = C5H12 + 5H2O

5. Получение пентана в промышленности

В промышленности пентан получают из нефти, каменного угля, природного и попутного газа. При переработке нефти используют ректификацию, крекинг и другие способы.

Источник

Понравилась статья? Поделить с друзьями:

Не пропустите также:

  • Как составить молитвослов
  • Как найти налог на прибыль экономика
  • 0xc000021a что это за ошибка как исправить windows 10
  • Как составить договор найма специализированного жилого помещения
  • Как составить психолого педагогическую характеристику на ребенка дошкольного возраста

    • 0 0 голоса
    Рейтинг статьи
    Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии