…
Здесь вы найдете примеры задач на вычисление таких термодинамических параметров как энтальпия, энтропия, энергия Гиббса. Определение возможности самопроизвольного протекания процесса, а также составление термохимических уравнений.
Задачи к разделу Основы термодинамики с решениями
Задача 1. Рассчитайте стандартную энтальпию и стандартную энтропию химической реакции. Определите в каком направлении при 298 °К (прямом или обратном) будет протекать реакция. Рассчитайте температуру, при которой равновероятны оба направления реакции.
Fe2O3 (к) + 3H2 = 2Fe(к) + 3H2O(г)
Показать решение »
Решение.
ΔHр-ции = ΣH0кон – ΣH0исх кДж/моль
Используя справочные данные стандартных энтальпий веществ, находим:
ΔHр-ции = 2·ΔH0Fe+3·ΔH0H2O— ΔH0Fe2O3 — 3·ΔH0H2= 2·0 + 3·(- 241,82) – (-822,16) — 3·0 = 96,7 кДж/моль
ΔSр-ции=ΣS0кон – ΣS0исх Дж/(моль·K)
Используя справочные данные стандартных энтропий веществ, находим:
ΔSр-ции = 2·ΔS0Fe + 3·ΔS0H2O — ΔS0Fe2O3 — 3·ΔS0H2= 2·27,15 + 3·188,7 – 89,96 — 3·131 = 137,44 Дж/(моль·K)
ΔG = ΔH – TΔS= 96,7 – 298 ·137,44 /1000 = 55,75 кДж/моль
При Т=298°К, ΔG > 0 – реакция не идет самопроизвольно, т.е. реакция будет протекать в обратном направлении.
Чтобы рассчитать температуру, при которой равновероятны оба направления реакции, надо ΔG приравнять к нулю:
ΔG = ΔH – TΔS = 0, тогда
T= — (ΔG – ΔH) / ΔS= — (0-96,7)/0,137 = 705,83 K
При Т = 705,83 К реакция будет идти равновероятно как в прямом так и в обратном направлении.
Задача 2. Вычислите энергию Гиббса и определите возможность протекания реакции при температурах 1000 и 3000 К.
Cr2O3 (т) + 3C (т) = 2Cr (т) + 3CO (г) | |||||
ΔH298, кДж/моль | — 1141 | 0 | 0 | — 110,6 | |
ΔS298, Дж/(моль×К) | 81,2 | 5,7 | 23,6 | 197,7 |
Показать решение »
Решение.
Вычисления энергии Гиббса проводим согласно выражению:
ΔGр-ции = ΔHр-ции – TΔSр-ции
Необходимо рассчитать энтальпию и энтропию химической реакции.
ΔHр-ции = ΣH0кон – ΣH0исх кДж/моль
Используя справочные данные стандартных энтальпий веществ, находим:
ΔHр-ции= 2·ΔH0Cr + 3·ΔH0CO — ΔH0Cr2O3 — 3·ΔH0C= 2·0 + 3·(- 110,6) – (-1141) — 3·0 = 809,2 кДж/моль
ΔSр-ции=ΣS0кон – ΣS0исх Дж/моль·K
Аналогично, используя справочные данные стандартных энтропий веществ, находим:
ΔSр-ции= 2·ΔS0Cr + 3·ΔS0CO — ΔS0Cr2O3 — 3·ΔS0C= 2·23,6 + 3·197,7 – 81,2 — 3·5,7 = 542 Дж/(моль·K)
Найдем энергию Гиббса при 1000 К
ΔG1000 = ΔH – TΔS= 809,2 – 1000 ·542 /1000 = 267,2 кДж/моль
ΔG1000 > 0, следовательно, реакция самопроизвольно не идет.
Найдем энергию Гиббса при 3000 К
ΔG3000= ΔH – TΔS = 809,2 – 3000 ·542 /1000 = — 816,8 кДж/моль
ΔG3000 ˂ 0, следовательно, реакция протекает самопроизвольно.
Задача 3. Определите тепловой эффект сгорания жидкого CS2(ж) до образования газообразных СО2 и SO2. Сколько молей CS2 вступят в реакцию, если выделится 700 кДж тепла?
Показать решение »
Решение.
Уравнение реакции сгорания жидкого сероуглерода следующее:
CS2(ж) + 3O2 = СО2 + 2SO2
Тепловой эффект реакции вычислим подставляя справочные данные стандартных энтальпий веществ в выражение:
ΔHр-ции = ΣH0кон – ΣH0исх кДж/моль
ΔHр-ции= 2·ΔH0SO2 + ΔH0CO2 — ΔH0CS2 — 3·ΔH0O2 = 2·(-296,9) + 3·(- 393,5) – 87 — 3·0 = -1075,1 кДж/моль
Т.е. при сгорании 1 моля сероуглерода выделяется 1075,1 кДж тепла
а при сгорании x молей сероуглерода выделяется 700 кДж тепла
Найдем х:
x = 700·1/1075,1 = 0,65 моль
Итак, если в результате реакции выделится 700 кДж тепла, то в реакцию вступят 0,65 моль CS2
Задача 4. Вычислите тепловой эффект реакции восстановления оксида железа (II) водородом, исходя из следующих термохимических уравнений:
1. FeO (к) + CO (г) = Fe (к) + CО2 (г); ΔH1 = -18,20 кДж;
2. СO (г) + 1/2O2 (г) = СO2 (г) ΔН2 = -283,0 кДж;
3. H2 (г) + ½ O2 (г) = H2O (г) ΔН3 = -241,83 кДж.
Показать решение »
Решение.
Реакция восстановления оксида железа (II) водородом имеет следующий вид:
4. FeO (к) + H2 (г) = Fe (к) + H2O (г)
Чтобы вычислить тепловой эффект реакции необходимо применить закон Гесса, т.е. реакцию 4. можно получить, если сложить реакции 1. и 2. и вычесть реакцию 1.:
ΔHр-ции = ΔH1 + ΔH3 – ΔH2 = -18,2 – 241,3 + 283 = 23 кДж
Таким образом, тепловой эффект реакции восстановления оксида железа (II) водородом равен
ΔHр-ции = 23 кДж
Задача 5. Реакция горения бензола выражается термохимическим уравнением:
С6Н6(ж) + 7½ О2(г) = 6СО2(г) + 3Н2О(г) – 3135,6 кДж.
Вычислите теплоту образования жидкого бензола. Определите теплотворную способность жидкого бензола при условии, что стандартные условия совпадают с нормальными.
Показать решение »
Решение.
Тепловой эффект реакции равен:
ΔHр-ции = ΣH0кон – ΣH0исх кДж/моль
В нашем случае ΔHр-ции = – 3135,6 кДж, найдем теплоту образования жидкого бензола:
ΔHр-ции= 6·ΔH0СO2 + 3·ΔH0H2O — ΔH0C6H6 – 7,5·ΔH0O2
-ΔH0C6H6 = ΔHр-ции — 3·(-241,84) + 6·(- 393,51) – 7,5·0 = — 3135,6 — 3·(-241,84) + 6·(- 393,51) – 7,5·0 = — 49,02 кДж/моль
ΔH0C6H6 = 49,02 кДж/моль
Теплотворная способность жидкого бензола вычисляется по формуле:
QТ = ΔHр-ции · 1000 / М
М(бензола) = 78 г/моль
QТ = – 3135,6· 1000 / 78 = — 4,02·104 кДж/кг
Теплотворная способность жидкого бензола QТ = — 4,02·104 кДж/кг
Задача 6. Реакция окисления этилового спирта выражается уравнением:
С2Н5ОН(ж) + 3,0 О2(г) = 2СО2(г) + 3Н2О(ж).
Определить теплоту образования С2Н5ОН(ж), зная ΔН х.р. = — 1366,87 кДж. Напишите термохимическое уравнение. Определите мольную теплоту парообразования С2Н5ОН(ж) → С2Н5ОН(г), если известна теплота образования С2Н5ОН(г), равная –235,31 кДж·моль-1.
Показать решение »
Решение.
Исходя из приведенных данных, запишем термохимическое уравнение:
С2Н5ОН(ж) + 3О2(г) = 2СО2(г) + 3Н2О(ж) + 1366,87 кДж
Тепловой эффект реакции равен:
ΔHр-ции = ΣH0кон – ΣH0исх кДж/моль
В нашем случае ΔHр-ции = – 1366,87 кДж.
Используя справочные данные теплот образования веществ, найдем теплоту образования С2Н5ОН(ж):
ΔHр-ции= 2·ΔH0СO2 + 3·ΔH0H2O — ΔH0C2H5OH(ж) – 3·ΔH0O2
– 1366,87 =2·(-393,51)+ 3·(-285,84) — ΔH0C2H5OH – 3·0
ΔH0C2H5OH(ж) = -277,36 кДж/моль
ΔH0C2H5OH(г) = ΔH0C2H5OH(ж) + ΔH0парообразования
ΔH0парообразования = ΔH0C2H5OH(г) — ΔH0C2H5OH(ж)
ΔH0парообразования = — 235,31 + 277,36 = 42,36 кДж/моль
Мы определили, что теплота образования С2Н5ОН(ж) равна
ΔH0C2H5OH(ж) = -277,36 кДж/моль
и мольная теплота парообразования С2Н5ОН(ж) → С2Н5ОН(г) равна
ΔH0парообразования = 42,36 кДж/моль
Задача 7. Чем можно объяснить, что при стандартных условиях, невозможна экзотермическая реакция:
СО2 (г)+Н2 (г) ↔ СО (г)+Н2О (ж)?
Рассчитайте ΔG данной реакции. При каких температурах данная реакция становится самопроизвольной?
Показать решение »
Решение.
Рассчитаем ΔG данной реакции:
ΔG = ΔH – TΔS
Для этого сначала определим ΔH и ΔS реакции:
ΔHр-ции = ΣH0кон – ΣH0исх кДж/моль
Используя справочные данные стандартных энтальпий веществ, находим:
ΔHр-ции= ΔH0H2O(ж) + ΔH0CO — ΔH0CО2 — ΔH0Н2 = -110,5 + (-285,8) – (393,5) — 0 = -2,8 кДж/моль
ΔSр-ции=ΣS0кон – ΣS0исх Дж/(моль·K)
Аналогично, используя справочные данные стандартных энтропий веществ, находим:
ΔSр-ции= ΔS0H2O(ж) + ΔS0CO — ΔS0CО2 — ΔS0Н2 = 197,5 + 70,1 — 213,7 — 130,52 = -76,6 Дж/(моль·K)
Найдем энергию Гиббса при стандартных условиях
ΔGр-ции= ΔH – TΔS= -2,8 + 298 · 76,6 /1000 = 20 кДж/моль> 0,
следовательно, реакция самопроизвольно не идет.
Найдем при каких температурах данная реакция становится самопроизвольной.
В состоянии равновесия ΔGр-ции= 0, тогда
T = ΔH/ΔS = -2,8/(-76,6·1000) = 36,6 К
Задача 8. Рассчитав на основании табличных данных ΔG и ΔS, определите тепловой эффект реакции:
2 NO (г) + Cl2 (г) ↔ 2 NOCl(г).
Показать решение »
Решение.
При постоянных температуре и давлении, изменение энергии Гиббса связано с энтальпией и энтропией выражением:
ΔG = ΔH – TΔS
На основании табличных данных рассчитаем ΔG и ΔS
ΔG0р-ции = Σ ΔG0прод — Σ ΔG0исх
ΔGр-ции = 2·ΔG0NOCl(г) — 2·ΔG0NO(г) — ΔG0Cl2(г)
ΔGр-ции = 2· 66,37 — 2· 89,69 – 0 = — 40,64 кДж/моль
ΔGр-ции < 0, значит реакция самопроизвольна.
ΔSр-ции=ΣS0кон – ΣS0исх Дж/(моль·K)
ΔSр-ции = 2·ΔS0NOCl(г) — 2·ΔS0NO(г) — ΔS0Cl2(г)
ΔSр-ции = 2· 261,6 — 2· 210,62 – 223,0 = -121,04 Дж/(моль·K)
Найдем ΔH:
ΔH = ΔG + TΔS
ΔH = — 40,64 + 298 · (-121,04/1000) = — 76,7 кДж/моль
Тепловой эффект реакции ΔH = — 76,7 кДж/моль
Задача 9. С чем будет более интенсивно взаимодействовать газообразный хлористый водород (в расчете на 1 моль): с алюминием или с оловом? Ответ дайте, рассчитав ΔG0 обеих реакций. Продуктами реакций являются твердая соль и газообразный водород.
Показать решение »
Решение.
Рассчитаем ΔG0 для реакции взаимодействия газообразного хлористого водорода (в расчете на 1 моль) с алюминием
2Al(т) + 6HCl (г) = 2AlCl3 (т) + 3H2
ΔG0р-ции = Σ ΔG0прод — Σ ΔG0исх кДж/моль
ΔG0р-ции1 = 2·ΔG0AlCl3 (т) + 3·ΔG0H2 — 2·ΔG0Al (т) — 6·ΔG0HCl(г)
ΔG0р-ции1 = 2· (-636,8) + 3·0— 2·0— 6·(-95,27) = -701,98 кДж/моль
В реакции принимает участие 2 моль Al(т), тогда ΔGр-ции1 1 моля Al(т) равно
ΔG0р-ции 1 = -701,98 / 2 = -350,99 кДж/моль
Рассчитаем ΔG0 для реакции взаимодействия газообразного хлористого водорода (в расчете на 1 моль) с оловом:
Sn(т) + 2HCl (г) = SnCl2(т) + H2
ΔG0р-ции2 =ΔG0SnCl2 (т) + ΔG0H2 — ΔG0Sn (т) — 2·ΔG0HCl(г)
ΔG0р-ции 2 = -288,4 + 0- 0- 2·(-95,27) = -97,86 кДж/моль
Обе реакции имеют ΔG0<0, поэтому они протекают самопроизвольно в прямом направлении, но более интенсивно взаимодействовать газообразный хлористый водород будет с алюминием, т.к
ΔG0р-ции 1 ˂ ΔG0р-ции 2
Задача 10. Не прибегая к вычислениям, определите, какие знаки (>0, <0, ≅0) имеют ΔG, ΔH и ΔS для протекающей в прямом направлении реакции:
4 НBr (г) + O2(г) ↔ 2 H2O(г) + 2 Br2(г)
Как повлияет повышение температуры на направленность химической реакции?
Показать решение »
Решение.
При постоянных температуре и давлении изменение энергии Гиббса связано с энтальпией и энтропией выражением:
ΔG = ΔH – TΔS
Энтропия – мера беспорядочности системы. Значение энтропии тем больше, чем больше беспорядок в системе (больше газообразных веществ). В данной реакции количество молей газов в правой части равно – 5, а в левой – 4, значит энтропия системы уменьшается ΔS˂0.
По условию задачи реакция протекает в прямом направлении, следовательно ΔG˂0.
В обычных условиях TΔS ˂˂ ΔH, поэтому в данном случае ΔH˂0 – реакция экзотермическая.
При повышении температуры может настать момент, когда значения TΔS и ΔH станут одинаковыми, тогда система придет в равновесие ΔG=0. Если температуру повысить значительно, то будет преобладать энтропийный фактор TΔS, тогда реакция самопроизвольно протекать уже не будет ΔG>0.
(Задачи №№21—40)
Энергией
Гиббса реакции называется изменение
энергии Гиббса G
при протекании химической
реакции. Так
как энергия Гиббса системы С = Н — ТS,
её изменение в процессе определяется
по формуле:
G
= Н
–ТS.
(3.1)
где
Т — абсолютная
температура в Кельвинах.
Энергия
Гиббса химической реакции характеризует
возможность её самопроизвольного
протекания
при постоянном давлении и температуре
при
р, Т=соnst).
Если
G
< 0, то реакция может
протекать самопроизвольно, при G
> 0 самопроизвольное протекание реакции
невозможно,
если же G
= 0, система находится в состоянии
равновесия.
Для
расчёта энергии Гиббса реакции по
формуле (3.1) отдельно определяются Н
и S.
При этом в большинстве случаев используется
слабая зависимость величин изменения
энтальпии Н
и энтропии
S
от условий протекания реакции, т.е.
пользуются приближениями:
Н
=
Н°298
и S
= S°298. (3.2)
Стандартную
теплоту реакции Н°298
определяют,
используя следствие из закона Гесса по
уравнению
(2.2), а стандартную энтропию реакции аА
+ bВ
= сС + dD
рассчитывают по формуле:
S°298=
(сS°298,С
+ dS°298,D)
— (aS°298,А
+ bS°298,B) (3.3)
где
S°298
— табличные значения абсолютных
стандартных энтропии соединений в
Дж/(мольК), а
S°298
— стандартная энтропия реакции в Дж/К.
Пример
3.1. Расчёт
энергии Гиббса реакции, выраженной
уравнением
4NH3(г)
+ 5О2(г)
=
4NO(г)
+
6Н2О(г)
при
давлении 202.6 кПа и температуре 500°С
(773К).
Согласно
условию, реакция протекает при практически
реальных значениях давления
и температуры, при которых допустимы
приближения (3.2), т.е.:
Н773
= Н°298
= —904.8
кДж =
— 904800
Дж. (см. пример 2.2). а S773
= S°298.
Значение
стандартной
энтропии реакции, рассчитанной по
формуле (3.3), равно: S°298
=(4S°298
,N0
+6S°298,H20)
—
(4S°298
,NH3
+ 5S°298,О2
)=
(4*210,62
+ 6*188,74)
— (4*1O92,5
+ 5*205,03)
= 179,77Дж/К
После
подстановки значений Н°298
и
S°298
в
формулу (3.1) получаем:
G773
=
Н773
—
773
S773=
Н°298
—
773S°298
=
=
— 904800 – 773*
179,77 = 1043762
Дж = — 1043,762 Кдж
Полученное
отрицательное значение энергии Гиббса
реакции
G773
указывает
на то, что данная
реакция в рассматриваемых условиях
может протекать самопроизвольно.
Если
реакция протекает в стандартных условиях
при температуре 298К, расчёт её энергии
Гиббса
( стандартной энергии Гиббса реакции )
можно производить аналогично расчёту
стандартной
теплоты реакции по формуле, которая для
реакции, выраженной уравнением аА + ЬВ
=
сС + dD,
имеет вид:
G°298=(сG°298,обр,С+
dG°298.обр,D)
–
( аG°298.обрA
+ bG°298,обр,в) (3.4)
где
G°298.обр
— стандартная
энергия Гиббса образования соединения
в
кДж/моль (табличные значения)
— энергия
Гиббса реакции, в которой при температуре
298К образуется 1 моль данного
соединения, находящегося в стандартном
состоянии, из простых веществ, также
находящихся
в стандартном состоянии4)
,а
G°298
—
стандартная энергия Гиббса реакции в
кДж.
Пример
3.2.
Расчёт
стандартной энергии Гиббса реакции по
уравнению:
4NH3+
5О2
=
4NO+
6Н2О
В
соответствии с формулой (3. 4) записываем5):
G°298
=(4G°298,NO
+ 6G°298,.H2O
)
–4G°29
8.,NH3
После
подстановки табличных значений G°298.обр
получаем:
G°298
=
(4(86,
69) +
6(-228,
76)) — 4 (-16, 64) =
-184,56
кДж.
По
полученному результату видно, что так
же, как и в примере 3.1 , в стандартных
условиях
рассматриваемая реакция может протекать
самопроизвольно.
По
формуле (3.1) можно определить температурной
диапазон самопроизвольного протекания
реакции. Так как условием самопроизвольного
протекания реакции является отрицательность
G
(G
< 0), определение области температур,
в которой реакция может протекать
самопроизвольно, сводится к решению
относительно температуры неравенства
(Н
–ТS)
< 0.
Пример
3.3. Определение
температурной области самопроизвольного
протекания реакции СаО3(т)
=
СаО
(т) + СО2(г).
Находим
Н
и S:
Н
= Н°298
=
177,39
кДж = 177 390 Дж (см. пример 2.1)
S
= S°298
=
(S°298
.СаО
+
S°298.
СО2)
—
S°298.
СО3
= (39.7+213.6) – 92.9=160.4 Дж/K
Подставляем
значения Н
и , S
в неравенство и решаем его относительно
Т:
177390
–
Т*160,4<0,
или 177390 < Т*160,4,
или Т > 1106. Т.е. при всех температурах,
больших
1 106К, будет обеспечиваться отрицательность
G
и, следовательно, в данном температурном
диапазоне будет возможным самопроизвольное
протекание рассматриваемой реакции.
Соседние файлы в папке Химия_2
- #
- #
- #
- #
- #
Материалы из методички: Сборник задач по теоретическим основам химии для студентов заочно-дистанционного отделения / Барботина Н.Н., К.К. Власенко, Щербаков В.В. – М.: РХТУ им. Д.И. Менделеева, 2007. -155 с.
Понятие энтропии
Абсолютная энтропия веществ и изменение энтропии в процессах
Стандартная энтропия
Стандартная энтропия образования
Энергия Гиббса
Стандартная энергия Гиббса образования
Энтальпийный, энтропийный фактор и направление процесса
Примеры решения задач
Задачи для самостоятельного решения
Понятие энтропии
Энтропия S – функция состояния системы. Энтропия характеризует меру неупорядоченности (хаотичности) состояния системы. Единицами измерения энтропии являются Дж/(моль·К).
Абсолютная энтропия веществ и изменение энтропии в процессах
При абсолютном нуле температур (Т = 0 К) энтропия идеального кристалла любого чистого простого вещества или соединения равна нулю. Равенство нулю S при 0 К позволяет вычислить абсолютные величины энтропий веществ на основе экспериментальных данных о температурной зависимости теплоемкости.
Изменение энтропии в процессе выражается уравнением:
ΔS = S(прод.) – S(исх.)
где S(прод.) и S(исх.) – соответственно абсолютные энтропии продуктов реакции и исходных веществ.
На качественном уровне знак S реакции можно оценить по изменению объема системы ΔV в результате процесса. Знак ΔV определяется по изменению количества вещества газообразных реагентов Δnг. Так, для реакции
CaCO3(к) = CaO(к) + CO2(г)
(Δnг = 1) ΔV > 0, значит, ΔS > 0.
Для реакции:
С(графит) + 2Н2(г) = СН4(г)
(Δnг = -1) ΔV < 0, следовательно и ΔS < 0.
Стандартная энтропия
Величины энтропии принято относить к стандартному состоянию. Чаще всего значения S рассматриваются при Р = 101,325 кПа (1 атм) и температуре Т = 298,15 К (25оС). Энтропия в этом случае обозначается Sо298 и называется стандартной энтропией при Т = 298,15 К. Следует подчеркнуть, что энтропия вещества S (Sо) увеличивается при повышении температуры.
Стандартная энтропия образования
Стандартная энтропия образования ΔSоf,298 (или ΔSообр,298) – это изменение энтропии в процессе образования данного вещества (обычно 1 моль), находящегося в стандартном состоянии, из простых веществ, также находящихся в стандартном состоянии.
Энергия Гиббса
Энергия Гиббса G – функция состояния системы. Энергия Гиббса равна:
G = Н – ТS.
Абсолютное значение энергии Гиббса определить невозможно, однако можно вычислить изменение δG в результате протекания процесса.
Критерий самопроизвольного протекания процесса: в системах, находящихся при Р, Т = const, самопроизвольно могут протекать только процессы, сопровождающиеся уменьшением энергии Гиббса (ΔG < 0). При достижении равновесия в системе ΔG = 0.
Стандартная энергия Гиббса образования
Стандартная энергия Гиббса образования δGоf,298 (или δGообр,298) – это изменение энергии Гиббса в процессе образования данного вещества (обычно 1 моль), находящегося в стандартном состоянии, из простых веществ, также находящихся в стандартном состоянии, причем простые вещества пристутствуют в наиболее термодинамически устойчивых состояниях при данной температуре.
Для простых веществ, находящихся в термодинамически наиболее устойчивой форме, δGоf,298 = 0.
Энтальпийный, энтропийный фактор и направление процесса
Проанализируем уравнение ΔGоТ = ΔНоТ — ΔТSоТ. При низких температурах ТΔSоТ мало. Поэтому знак ΔGоТ определяется в основном значением ΔНоТ (энтальпийный фактор). При высоких температурах ТΔSоТ – большая величина, знак Δ GоТ определяется и энтропийным фактором. В зависимости от соотношения энтальпийного (ΔНоТ) и энтропийного (ТΔSоТ) факторов существует четыре варианта процессов.
-
-
- Если ΔНоТ < 0, ΔSоТ > 0, то ΔGоТ < 0 всегда (процесс может протекать самопроизвольно при любой температуре).
- Если ΔНоТ > 0, ΔSоТ < 0, то ΔGоТ > 0 всегда (процесс не протекает ни при какой температуре).
- Если ΔНоТ < 0, ΔSоТ < 0, то ΔGоТ < 0 при Т < ΔНо/ΔSо (процесс идет при низкой температуре за счет энтальпийного фактора).
- Если ΔНоТ > 0, ΔSоТ > 0, то ΔGоТ < 0 при Т > ΔНо/ ΔSо (процесс идет при высокой температуре за счет энтропийного фактора).
-
Примеры решения задач
Задача 1. Используя термодинамические справочные данные, вычислить при 298,15 К изменение энтропии в реакции:
4NH3(г) + 5O2(г) = 4NО(г) + 6H2O(ж)
Объяснить знак и величину ΔSо.
Решение. Значения стандартных энтропий исходных веществ и продуктов реакции приведены ниже:
Вещество | NH3(г) | O2(г) | NО(г) | H2O(ж) |
Sо298,
Дж/(моль·К) |
192,66 | 205,04 | 210,64 | 69,95 |
ΔSох.р.,298 = 4Sо298(NО(г) ) + 6Sо298(H2O(ж)) — 4Sо298(NH3(г)) — 5Sо298(O2(г)) = 4× 210,64 + 6× 69,95 — 4× 192,66 — 5× 205,04 = — 533,58 Дж/К
В данной реакции ΔV < 0 (Δnг = — 5), следовательно и ΔSoх.р.,298 < 0, что и подтверждено расчетом.
Задача 2. Используя справочные термодинамические данные, рассчитать стандартную энтропию образования NH4NO3(к). Отличается ли стандартная энтропия образования NH4NO3(к) от стандартной энтропии этого соединения?
Решение. Стандартной энтропии образования NH4NO3 отвечает изменение энтропии в процессе:
N(г) + 2H2(г) + 3/2O2(г) = NH4NO3(к); δSоf,298(NH4NO3(к)) = ?
Значения стандартных энтропий исходных веществ и продуктов реакции приведены ниже:
Вещество | N2(г) | H2(г) | O2(г) | NH4NO3(к) |
Sо298,
Дж/(моль·К) |
191,50 | 130,52 | 205,04 | 151,04 |
ΔSох.р.,298 = ΔSоf,298(NH4NO3(к)) = Sо298(NH4NO3(к)) — Sо298(N2(г)) — 2Sо298(H2(г)) – 3/2Sо298(O2(г)) = 151,04–191,50 —— 2× 130,52–3/2× 205,04 = — 609,06 Дж/(моль·К).
Стандартная энтропия образования NH4NO3(к), равная — 609,06 Дж/(моль·К), отличается от стандартной энтропии нитрата аммония Sо298(NH4NO3(к)) = +151,04 Дж/(моль·К) и по величине, и по знаку. Следует помнить, что стандартные энтропии веществ Sо298 всегда больше нуля, в то время как величины ΔS0f,298, как правило, знакопеременны.
Задача 3. Изменение энергии Гиббса реакции:
2Н2(г) + О2(г) = 2 Н2О(ж)
равно δGо298= –474,46 кДж. Не проводя термодинамические расчеты, определить, за счет какого фактора (энтальпийного или энтропийного) протекает эта реакция при 298 К и как будет влиять повышение температуры на протекание этой реакции.
Решение. Поскольку протекание рассматриваемой реакции сопровождается существенным уменьшением объема (из 67,2 л (н.у.) исходных веществ образуется 36 мл жидкой воды), изменение энтропии реакции ΔSо<0. Поскольку ΔGо298 реакции меньше нуля, то она может протекать при температуре 298 К только за счет энтальпийного фактора. Повышение температуры уменьшает равновесный выход воды, поскольку ТΔSо<0.
Задача 4. Используя справочные термодинамические данные, определить может ли при 298,15 К самопроизвольно протекать реакция:
С4Н10(г) = 2С2Н4(г) + Н2(г)
Если реакция не будет самопроизвольно протекать при 298,15 К, оценить возможность ее протекания при более высоких температурах.
Решение. Значения стандартных энергий Гиббса и энтропий исходных веществ и продуктов реакции приведены ниже:
Вещество | С4Н10(г) | С2Н4(г) | Н2(г) |
ΔGоf,298× , кДж/моль | — 17,19 | 68,14 | 0 |
Sо298, Дж/(моль·К) | 310,12 | 219,45 | 130,52 |
ΔGох.р.,298 = 2ΔGоf,298(С2Н4(г)) + ΔGоf,298(Н2(г)) — ΔGоf,298(С4Н10(г)) = 2× 68,14 + 17,19 = 153,47 кДж.
ΔGох.р.,298 > 0, следовательно, при Т = 298,15 К реакция самопроизвольно протекать не будет.
ΔSох.р.,298 = 2Sо298(С2Н4(г)) + Sо298(Н2(г)) — Sо298(С4Н10(г)) = 2× 219,45 + 130,52 – 310,12 = +259,30 Дж/К.
Поскольку ΔSох.р.,298 > 0, то при температуре Т>ΔНо/ΔSо величина ΔGох.р.,298 станет величиной отрицательной и процесс сможет протекать самопроизвольно.
Задача 5. Пользуясь справочными данными по ΔGоf,298 и Sо298, определите ΔHо298 реакции:
N2O(г) + 3H2(г) = N2H4(г) + H2O(ж)
Решение. Значения стандартных энергий Гиббса и энтропий исходных веществ и продуктов реакции приведены ниже:
Вещество | N2O(г) | H2(г) | N2H4(г) | H2O(ж) |
ΔGоf,298, кДж/моль | 104,12 | 0 | 159,10 | -237,23 |
Sо298, Дж/(моль·К) | 219,83 | 130,52 | 238,50 | 69,95 |
ΔGох.р.,298 = ΔGоf,298(N2H4(г)) + ΔGоf,298(H2O(ж)) – ΔGоf,298(N2O(г)) – 3ΔGоf,298(H2(г)) = 159,10 + (–237,23) – 104,12 – 0 = –182,25 кДж.
ΔSох.р.,298 = Sо298(N2H4(г)) + Sо298(H2O(ж)) – Sо298(N2O(г)) — 3Sо298(H2(г)) = 238,50 + 69,95 – 219,83 –3× 130,52 = –302,94 Дж/К.
ΔGо298 = ΔНо298 – ТΔSо298. Подставляя в это уравнение величины ΔНо298 и ТΔSо298, получаем:
ΔНо298 = –182,25× 103 + 298·(–302,94) = –272526,12 Дж = – 272,53 кДж.
Следует подчеркнуть, что поскольку ΔSо298 выражена в Дж/(моль× К), то при проведении расчетов ΔG0298 необходимо также выразить в Дж или величину ΔS0298 представить в кДж/(мольK).
Задачи для самостоятельного решения
1. Используя справочные данные, определите стандартную энтропию образования ΔSоf,298 NaHCO3(к).
2. Выберите процесс, изменение энергии Гиббса которого соответствует стандартной энергии Гиббса образования NO2(г):
а) NO(г) + 1/2O2(г) = NO2(г);
б) N2(г) + 2O2(г) = 2NO2(г);
в) 1/2N2(г) + O2(г) = NO2(г);
г) N(г) + O2(г) = NO2(г).
3. Используя справочные данные, вычислите при 298,15 К изменение энтропии в реакции:
2NH4NO3(к) = 2N2(г) + 4H2O(г) + О2(г).
Объясните знак и величину ΔSº реакции.
-
- .
δSох.р.,298 =1040,84 Дж/К. В данной реакции δV > 0 (D nг = 7), |
4. Используя справочные данные, определите принципиальную возможность протекания реакции при 298,15 К:
NiO(к) + C(графит) = Ni(к) + CO(г)
Если реакция не будет самопроизвольно протекать при 298,15 К, оценить возможность ее протекания при более высоких температурах.
ΔGох.р.,298 = 74,45 кДж > 0, следовательно, при Т = 298,15 К |
5. Рассчитайте стандартную энергию Гиббса образования ΔGоf,298 C2H5OH(ж), используя справочные данные о величинах ΔНоf,298 и Sо298.
6. Используя справочные данные, определите стандартную энтропию образования ΔSоf,298 K2Cr2O7(к).
7. На основе расчетов термодинамических величин покажите, чем эффективнее восстанавливать при 298 К Cr2O3(к) до металла — алюминием или магнием:
1) Cr2O3(к) + 3Mg(к) = 3MgO(к) + 2Cr(к); ΔGо1;
2) Cr2O3(к) + 2Al(к) = Al2O3(к) + 2Cr(к); ΔGо2.
ΔGо1=-648,9 кДж; ΔGо2=-523,3 кДж. |
8. Используя справочными данными по величинам Sо298, определите возможность самопроизвольного протекания в изолированной системе при 298 К процесса:
KClO3(к) = KCl(к) + 3/2O2(к)
ΔSо298=247,1 Дж/К. |
9. Используя справочные данные, вычислите при 298 К изменение энтропии в процессе:
Н2(г) + 1/2О2(г) = Н2О(г)
10. На основе справочных данных оценить температуру восстановления WO3(к) водородом:
WO3(к) + 3H2(г) = W(к) + 3H2O(г).
Термохимические и термодинамические расчеты
Пример 47
Рассчитать энергетический эффект химической реакции в стандартных условиях: Известны энтальпии образования участвующих в реакции соединений:
Решение:
Энтальпия этой реакции рассчитывается по формуле
Энтальпия системы в ходе реакции уменьшается, в этом случае энергия выделяется, реакция экзотермическая.
Пример 48
Рассчитать энтальпию реакции
в стандартных условиях, зная энтальпии сгорания участвующих в реакции веществ:
Энтальпии реакции можно рассчитать по формулам:
Данная реакция экзотермична.
Пример 49
Определить энтальпию образования метана, зная, что энтальпия реакции горения метана , а стандартные значения энтальпий образования
равны соответственно -396 кДж/моль и -241,8 кДж/моль.
Решение:
Отсюда
Пример 50
Какое количество тепла выделяется в ходе горения 10 г серы, если стандартное значение энтальпии образования равно -296,9 кДж/моль?
Решение:
Уравнение химической реакции горения серы —
Энтальпия этой реакции определяется по формуле
реакция экзотермическая.
Определяем количество тепла, выделенное при горении 10 г серы.
Согласно уравнению реакции 1 моль дает 296,9 кДж тепла. Составляем пропорцию:
Задача № 2. Расчет энергии связи по энтальпии.
Пример 51
Определить энергию связи О-Н в молекуле воды, зная стандартное значение энтальпии образования воды в газообразном состоянии, равное -241,6 кДж/моль, и энергии связи в молекуле кислорода и в молекуле водорода.
Решение:
Уравнение реакции образования воды —
Известно, что для реакции с участием всех веществ в газообразном состоянии энтальпия может определяться по следующей формуле:
Задача № 3. Расчет энтальпии гидратации.
Пример 52
Известны энтальпии растворения безводного сульфата меди (-66,46 кДж/моль) и кристаллогидрата Определить энтальпию гидратации
Решение:
Реакция гидратации может быть представлена как алгебраическая разность двух реакций:
или в виде следующей схемы:
Согласно закону Гесса
или
Отсюда
Задача № 4. Расчет энтропии реакции.
Пример 53
Определить изменение энтропии системы в ходе следующей реакции:
Стандартные значения энтропий, участвующих в реакции веществ, следующие:
Решение:
Рассчитаем энтропию реакции по формуле
Задача № 5. Расчет изобарно-изотермического потенциала (энергии Гиббса) реакции.
Пример 54
Определить изменение изобарно-изотермического потенциала системы в стандартных условиях в ходе следующей реакции:
если изменение энтальпии системы в ходе этой реакции а изменение энтропии
. Возможна ли данная реакция в стандартных условиях? Каков ее характер?
Решение:
Подставим значения в уравнение Гиббса:
если Т = 298 К, тогда
В стандартных условиях эта реакция термодинамически невозможна.
Чтобы ответить на вопрос, каков характер этой реакции и возможна ли она в каких-либо условиях, отличающихся от стандартных, необходимо изучить знаки этой реакции (табл.5).
Таким образом, исследуемая реакция, знаки которой положительны, обратимая. Высокие температуры способствуют протеканию этой реакции в прямом направлении. Реакция, являясь невозможной в стандартных условиях, становится возможной при определенных высоких температурах.
Таблица 5
Характер реакции в зависимости от значений реакции
Пример 55
Определить энергию Гиббса реакции:
зная значения стандартных изобарно-изотермических потенциалов веществ, участвующих в реакции:
Решение:
Формула для расчета энергии Гиббса (изобарноизотермического потенциала) химической реакции по значениям изобарноизотермических потенциалов, участвующих в реакции веществ,
Для изучаемой реакции
Так как значения изобарно-изотермических потенциалов простых веществ в стандартных условиях приняты равными 0,
В стандартных условиях реакция термодинамически возможна.
Пример 56
Определить приблизительно, при какой температуре реакция
становится термодинамически возможной
Примечание. Предполагается, что изменение величин незначительно с изменением температуры, поэтому принимается:
В действительности эти величины неравны, поэтому для более точных расчетов производится определение по соответствующим законам.
Известны следующие величины:
Решение:
Рассчитаем энтропию реакции в стандартных условиях:
Рассчитываем энтальпию реакции в стандартных условиях:
Энергия Гиббса реакции в стандартных условиях:
В стандартных условиях изучаемая реакция термодинамически невозможна, однако она обратима, и высокие температуры способствуют протеканию реакции в прямом направлении. Определяем приблизительно температуру, при которой реакция становится термодинамически возможной, при этом принимаем, что термодинамические функции состояния не изменяются при изменении температуры:
Задача № 6. Расчеты по химическому сродству.
Пример 57
Можно ли использовать магний для получения титана по следующей реакции:
Известны изобарно-изотермические потенциалы соединения:
Решение:
Можно подтвердить возможность реакции расчетом ее энергии Гиббса, однако более удобно использовать понятие химического сродства.
Энергия Гиббса бинарного соединения, отнесенная к единице химической связи, характеризует химическое сродство друг к другу двух химических элементов, образующих химическую связь.
Чем более отрицательна величина энергии Гиббса, отнесенная к единице химической связи одного элемента с рядом других элементов, тем выше его химическое сродство к этим элементам:
Можно заключить, что химическое сродство хлора к магнию более высокое, чем к титану. Таким образом, реакция с магнием термодинамически возможна в стандартных условиях.
Пример 58
Какой оксид среди перечисленных термически более стабилен?
Известно следующее:
Решение:
Термическая стабильность определяется отношением к реакции разложения:
Оксид является термически более стойким, если он менее склонен к реакции разложения.
Величины энергии Гиббса оксидов характеризуют именно данную реакцию (обратная реакция является реакцией образования оксида из простых веществ).
Таким образом, чем более отрицательны величины AG оксидов, тем они термически более стойки. Иначе, используем понятие химического сродства: чем более отрицательно значение энергии Гиббса оксида, отнесенной к единице связи «металл-кислород», тем больше химическое сродство металла к кислороду, а значит, оксид термически более стойкий.
В изученных оксидах число связей Ме=О одинаково, значит сравниваем величины энергий Гиббса самих оксидов.
Сравнение дает следующий результат:
- термически более стойкий оксид цинка;
- термически менее стойкий оксид ртути.
Известно, что при нагревании оксид ртути разлагается:
Эти задачи взяты со страницы решения задач по неорганической химии:
Задачи с решением по неорганической химии
Возможно эти страницы вам будут полезны: